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过滤器知识

hepa高效过滤器为什么需要逐台进行检测?

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高效过滤器不论是产品自身还是运用环境,要求都是十分严厉的,并且高效过滤器在制造完成之后都需求停止检测而且是逐台停止检测,保证每台的质量都到达要求。


高效过滤器为什么需求逐台检测?
高效过滤器消费商采用不同的测试办法。用户能够认可或疑心特定的办法,用户的底线是:制造商必需对每只高效过滤器都停止例行测试,相比之下,用什么办法测试是第二位的。
在国外比拟考究的制造厂内,对刚下消费线的高效过滤器停止测试,可检出3%有漏点的高效过滤器,其中局部可以修复成合格品,而另一局部则因无法修复而报废。几年前,对国际制造厂家刚下线的高效过滤器停止测试,不合格率达3%~10%,极端状况下的不合格率可高达30%。可悲的是,国际数百家高效过滤器制造厂,有测试手腕者缺乏20%,其中能坚持逐台测试的厂家更是屈指可数。少量未经测试的高效过滤器流入市场。
近两年来,国际过滤器厂看到测试的重要性,纷繁添置高效过滤器实验台。困扰中国用户几十年的高效过滤器不逐台检验成绩,有希望在几年内处理。测高效过滤器的企业生活,不测的企业出局。市场决议的。
坚持逐台测试必定会进步消费本钱(测试费用,废品),产品价钱会稍微进步。只需你能证明每台高效过滤器都经过严厉测试,用户不会计较由此而发生的那点差价。

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